保健食品注冊申請人的資質(zhì)要求主要有哪些

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：52

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品生產(chǎn)許可申報工作提示

  各化妝品生產(chǎn)企業(yè)： 根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于化妝品生產(chǎn)許可有關(guān)事項的公告》（2015年*265號）要求，所有化妝品生產(chǎn)企業(yè)必須在2016年內(nèi)**新的《化妝品生產(chǎn)許可證》。 2017年1月1日起，凡未**新的《化妝品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)，必須停止生產(chǎn)。目前，我市“二證合一”工作進(jìn)入**階段，由于廣東省內(nèi)化妝品生產(chǎn)許可規(guī)定的辦理時限為42個工作日，若申請單位在今年10月31日前還沒有提交申請

• 新食品原料申報與受理規(guī)定

  新食品原料申報與受理規(guī)定 **章 總則 **條 為規(guī)范新食品原料申報與受理工作，根據(jù)《新食品原料*性審查管理辦法》，制定本規(guī)定。 *二條 申請新食品原料行政許可的單位或者個人（以下簡稱申請人），向國家衛(wèi)生和計劃生育**（以下簡稱國家衛(wèi)生計生委）所屬衛(wèi)生監(jiān)督中心申報新食品原料*性評估材料，應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)定。 *三條 新食品原料應(yīng)當(dāng)具有食品原料的特性，符合應(yīng)當(dāng)有的營養(yǎng)要求，且*、無害，對人體健康

• 注冊進(jìn)口保健食品需要提供什么資料

  注冊進(jìn)口保健食品需要提供什么資料？ 申請進(jìn)口保健食品注冊，除根據(jù)使用原料和申報功能的情況按照國產(chǎn)保健食品申報資料的要求提供資料外，還必須提供以下資料： （1）生產(chǎn)國（地區(qū)）有關(guān)機(jī)構(gòu)出具的該產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)符合當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件。 （2）由境外廠商常駐中國代表機(jī)構(gòu)辦理注冊事務(wù)的，應(yīng)當(dāng)提供《外國企業(yè)常駐中國代表機(jī)構(gòu)登記證》復(fù)印件。 境外生產(chǎn)廠商委托境內(nèi)的代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)辦理注冊事項的，需提供經(jīng)

• 《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀

  《保健食品注冊與備案管理辦法》解讀 2016年2月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署*22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行。有關(guān)問題解讀如下： 1《保健食品注冊與備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）的立法依據(jù)是什么？ 按照《*人民共和國食品*法》*74條、75條、76條、77條、78條、82條等相關(guān)規(guī)定，制定《辦法》。 2《辦法》的