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保健食品注冊(cè)申報(bào)-----申報(bào)資料理化指標(biāo)和功效成分要求
保健食品注冊(cè)申報(bào)-----申報(bào)資料理化指標(biāo)和功效成分要求 一、理化指標(biāo) (一)產(chǎn)品配方含有的著色劑、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑等輔料,按國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有**要求并可定量的,應(yīng)檢測(cè)其含量,并在產(chǎn)品理化指標(biāo)項(xiàng)中制訂相應(yīng)指標(biāo)。 (二)原料提取物或產(chǎn)品生產(chǎn)過程中使用的加工助劑,應(yīng)符合《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB2760)中食品工業(yè)用加工助劑使用名單及相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求,一般需檢測(cè)溶劑殘留量(食用乙醇除外
較新《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》解讀 ---北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司解讀 保健食品注冊(cè)與備案管理辦法(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令*22號(hào)) **章 總 則 **條 為規(guī)范保健食品的注冊(cè)與備案,根據(jù)《*人民共和國(guó)食品*法》,制定本辦法。 《食品*法》2015年4月24日公布,2015年10月1日正式實(shí)施,對(duì)保健食品進(jìn)行了明確規(guī)定。此次調(diào)整較大,注冊(cè)還和備案(尤其是備案)具體如何實(shí)施還需
創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國(guó)辦發(fā)文推進(jìn)“五證合一”
“深化商事制度改革,是順應(yīng)群眾干事創(chuàng)業(yè)的期望之舉,利民利企也利國(guó)”,***在5月18日的**常務(wù)會(huì)上說道。 日前,**辦公廳印發(fā)關(guān)于加快推進(jìn)“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據(jù)通知,企業(yè)注冊(cè)登記只需要三個(gè)“一”,即“一張表格”、“一個(gè)窗口”、“一套材料”,并且不再另行辦理社會(huì)保險(xiǎn)登記證和統(tǒng)計(jì)登記證。這項(xiàng)改革何時(shí)落地,如何實(shí)施,有哪些指導(dǎo)原則,**客戶端為您梳理—— 何時(shí)實(shí)施 從
關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)《食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品命名有關(guān)事宜的批復(fù)》的通知 食藥監(jiān)辦妝〔2015〕291號(hào) 各地級(jí)以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局,相關(guān)化妝品生產(chǎn)企業(yè): 現(xiàn)將《食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品命名有關(guān)事宜的批復(fù)》(食藥監(jiān)藥化管函〔2015〕71號(hào))轉(zhuǎn)發(fā)給你們,我局結(jié)合實(shí)際,提出以下貫徹落實(shí)要求,請(qǐng)一并遵照?qǐng)?zhí)行。 一、關(guān)于新申請(qǐng)備案產(chǎn)品的問題 自總局發(fā)文之日起,新申
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