新資源食品管理辦法

時(shí)間：2016-07-16作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：48

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 保健食品備案管理重點(diǎn)內(nèi)容有哪些

  《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定的保健食品備案管理重點(diǎn)內(nèi)容有哪些？ 食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當(dāng)場(chǎng)備案；不符合要求的，應(yīng)當(dāng)一次告知備案人補(bǔ)正相關(guān)材料。 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)完成備案信息的存檔備查工作，并發(fā)放備案號(hào)。 對(duì)備案的保健食品，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布。 獲得注冊(cè)的保健食品原料已經(jīng)

• 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》如何劃分各級(jí)部門職責(zé)

  《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》如何劃分各級(jí)部門職責(zé) 《辦法》規(guī)定，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)保健食品注冊(cè)管理，以及**進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品備案管理，并指導(dǎo)監(jiān)督省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門承擔(dān)的保健食品注冊(cè)與備案相關(guān)工作。 省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)保健食品備案管理，并配合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局開(kāi)展保健食品注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查等工作。 市

• 2016年化妝品備案授權(quán)書(shū)及自銷的具體要求

  一、在華申報(bào)責(zé)任單位開(kāi)具授權(quán)書(shū)具體要求？ 1、授權(quán)書(shū)應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位雙方共同簽署（化妝品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字或蓋章均可，行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章）并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證；授權(quán)書(shū)為外文的，還應(yīng)譯成中文，并對(duì)中文譯文公證； 2、授權(quán)書(shū)應(yīng)包括以下內(nèi)容：授權(quán)單位名稱、行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位名稱、授權(quán)有效期（至少四年）、所授權(quán)的產(chǎn)品范圍、授權(quán)權(quán)限等；授權(quán)權(quán)限應(yīng)

• 保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表填寫要求

  保健食品注冊(cè)申報(bào)-----產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表填寫要求 產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表 （一）產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表可從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站或國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心網(wǎng)站下載。 （二）填寫前應(yīng)認(rèn)真閱讀填表須知，按要求填寫。 （三）申請(qǐng)表內(nèi)容須打印，項(xiàng)目填寫應(yīng)完整、規(guī)范，不得涂改。 （四）申報(bào)的保健功能應(yīng)與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局公布的保健食品功能名稱一致。申報(bào)的新功能除外。 （五）申請(qǐng)人為法人或其它組織的，申