詞條
詞條說(shuō)明
申請(qǐng)美國(guó)EUA注冊(cè)流程FDA近日頒布了在新冠肺炎疫情期間口罩的緊急授權(quán)(可以理解成國(guó)內(nèi)綠色通道),并發(fā)布了相關(guān)指南,今天和大家簡(jiǎn)要說(shuō)說(shuō)這份指南的內(nèi)容。 美國(guó)CDC的EUA針對(duì)“中國(guó)生產(chǎn)的非NIOSH批準(zhǔn)的*濾呼吸器”(Non-NIOSH Approved Disposable Filtering Facepiece Respirator Manufactured in China),開(kāi)啟了相
電子鼓做CE認(rèn)證 深圳CE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)
電子鼓做CE認(rèn)證 深圳CE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)“CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的。凡是貼有 “CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售,無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在 歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)
冷風(fēng)扇做FCC認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目
冷風(fēng)扇做FCC認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目fcc檢測(cè)為美國(guó)的強(qiáng)制性認(rèn)證,和UL相比 客戶選擇做FCC認(rèn)證的比較多,較初FCC只是針對(duì)無(wú)線產(chǎn)品做的測(cè)試,但是UL的認(rèn)證費(fèi)用比較高,周期長(zhǎng),很多工廠都是無(wú)法申請(qǐng)證書(shū)的,所以FCC也就出了幾個(gè)通用的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),近幾年客戶申請(qǐng)F(tuán)CC認(rèn)證的逐漸增加。?FCC有2種。FCC和FCCID號(hào)1.常規(guī)產(chǎn)品,2.無(wú)線產(chǎn)品 要接收頻率和**頻率的 ?需要做美國(guó)發(fā)證的 申
CE認(rèn)證/CE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)公司
CE認(rèn)證/CE認(rèn)證檢測(cè)機(jī)構(gòu)公司 “CE”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志,被視為制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的。凡是貼有 “CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售 ,無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求,從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。 在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在 歐盟市場(chǎng)上自由 流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)
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