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創(chuàng)業(yè)者再獲大禮包 國辦發(fā)文推進(jìn)“五證合一”
“深化商事制度改革,是順應(yīng)群眾干事創(chuàng)業(yè)的期望之舉,利民利企也利國”,***在5月18日的**常務(wù)會上說道。 日前,**辦公廳印發(fā)關(guān)于加快推進(jìn)“五證合一、一照一碼”登記制度改革的通知。根據(jù)通知,企業(yè)注冊登記只需要三個“一”,即“一張表格”、“一個窗口”、“一套材料”,并且不再另行辦理社會保險登記證和統(tǒng)計(jì)登記證。這項(xiàng)改革何時落地,如何實(shí)施,有哪些指導(dǎo)原則,**客戶端為您梳理—— 何時實(shí)施 從
進(jìn)口保健食品注冊辦理流程 辦理方式(具體事項(xiàng)根據(jù)實(shí)際選擇) (一)進(jìn)口(含港、澳、臺)保健食品產(chǎn)品注冊 1.受理: 申請人按照本《指南》*八條要求,向國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳提出申請,受理人員按照《保健食品注冊管理辦法》要求,對申請材料進(jìn)行形式審查。申請事項(xiàng)依法不需要**行政許可的,即時告知申請人不受理;申請事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的,即時作出不予受理的決定,并告知申請人向
保健食品注冊申報-----產(chǎn)品生產(chǎn)工藝研究
保健食品注冊申報-----產(chǎn)品生產(chǎn)工藝研究 國產(chǎn)產(chǎn)品應(yīng)涵蓋從實(shí)驗(yàn)室工藝研究到中試工藝驗(yàn)證和工藝修正的全過程。**進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)提供從實(shí)驗(yàn)室工藝研究到規(guī)?;に嚿a(chǎn)的全過程。主要包括以下內(nèi)容: (1)應(yīng)根據(jù)配方組成、食用方法、適宜人群等,對原輔料的理化性質(zhì)、生物學(xué)特性、劑型選擇的必要性和合理性等進(jìn)行綜合分析論證,充分闡述劑型選擇和規(guī)格確定的科學(xué)合理性。 (2)應(yīng)充分考慮工藝必要性、保持產(chǎn)品穩(wěn)定、與其他原
保健食品的復(fù)審 申請人對國家食品藥品監(jiān)督管理局作出的不予注冊的決定有異議的,可以在收到不予注冊通知之日起10日內(nèi)向國家食品藥品監(jiān)督管理局提出書面復(fù)審申請并說明復(fù)審理由。 復(fù)審的內(nèi)容**于原申請事項(xiàng)及原申報資料。 ----------------------------------------------------------------------------------------------
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