藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評(píng)定程序

時(shí)間：2013-01-16作者：程有凈化工程有限公司瀏覽：82

程有凈化工程有限公司專注于凈化工程,無(wú)塵車間,潔凈室,無(wú)塵室,潔凈棚,凈化廠房,潔凈廠房,潔凈工程,凈化車間,風(fēng)淋室,初中*等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 初中高效空調(diào)過(guò)濾器的更換規(guī)程(SOP)

  初中*空調(diào)過(guò)濾器的更換規(guī)程(SOP) 1.目的 **車間生產(chǎn)線空調(diào)過(guò)濾器的更換規(guī)程，有效控制車間內(nèi)部的生產(chǎn)環(huán)境,**產(chǎn)品質(zhì)量。 **參考：空調(diào)過(guò)濾器 *空氣過(guò)濾器?http:/// 2.范圍 適用于整個(gè)車間的初中*空調(diào)過(guò)濾器。 3.職責(zé) 崗位操作人員及外來(lái)人員**按照本規(guī)程執(zhí)行操作。 工段長(zhǎng)及車間質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)監(jiān)督、督促并**操作人員及外來(lái)

• 潔凈工作臺(tái)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（完整版）

  潔凈工作臺(tái)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（完整版）參考：http:///20/ 目的 為潔凈工作臺(tái)的使用，維修與保養(yǎng)建立標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。 定義/縮略語(yǔ) ? 職責(zé) SW-CJ系列潔凈工作臺(tái)。 設(shè)備及材料 ? 步驟????? ????????

• 藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評(píng)定程序

  藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評(píng)定程序 參考：GMP標(biāo)準(zhǔn)?http:///news-6/ 1 目的 本程序規(guī)定了對(duì)企業(yè)藥品GMP檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷根據(jù)其風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分類的原則，列舉了各類風(fēng)險(xiǎn)的缺陷情況，旨在**檢查員采用統(tǒng)一的檢查標(biāo)準(zhǔn)，并依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)定對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行判定。 2 適用范圍 本程序適用于藥品認(rèn)證管理中心組織的藥品GMP認(rèn)證檢查、跟蹤檢查、飛行檢查的結(jié)果判定。 3

• 各行業(yè)潔凈室(無(wú)塵車間)等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

  各行業(yè)潔凈室(無(wú)塵車間)等級(jí)標(biāo)準(zhǔn) 潔凈(凈化）技術(shù)及玷污(微玷污)控制技術(shù)，**上常用玷污控制一詞，即對(duì)加工或處理對(duì)象在加工處理過(guò)程中由于玷污物質(zhì)的存在，影響對(duì)象的成功率，而對(duì)到達(dá)對(duì)象表面的玷污物質(zhì)進(jìn)行控制后，能提高對(duì)象的成功率，此有效控制玷污物質(zhì)（亦包括加工或處理對(duì)象帶有對(duì)人體有害的玷污物質(zhì)需進(jìn)行處理及隔離）的技術(shù)。 ?**參考：潔凈室潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)：http://www.iwuch