101.0潔凈區(qū)浮游菌測(cè)試記錄表

時(shí)間：2020-01-05作者：蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司瀏覽：1900

蘇州舒靜儀器自控設(shè)備有限公司專注于塵埃粒子計(jì)數(shù)器、數(shù)顯風(fēng)速儀、溫濕度壓差測(cè)試儀、浮游細(xì)菌采樣器、聲級(jí)計(jì)、照度計(jì)、氣溶膠發(fā)生器等

• 詞條

  詞條說明

• 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同

  ? 90.0醫(yī)藥凈化與電子凈化之間的不同 醫(yī)藥廠房潔凈室關(guān)鍵技術(shù)主要在于控制塵埃和微生物，作為污染物質(zhì)，微生物是醫(yī)藥廠房潔凈室環(huán)境控制的重中之重。醫(yī)藥廠房潔凈區(qū)的設(shè)備、管道內(nèi)積聚的污染物質(zhì)，可以直接污染藥品，卻毫不影響潔凈度檢測(cè)，所以我們說：GMP需要空氣凈化技術(shù)，而空氣凈化技術(shù)不代表GMP！潔凈度等級(jí)不適用于表征懸浮粒子的物理性、化學(xué)性、放射性和生命性。不熟悉藥品生產(chǎn)工藝和過程，不了解

• 高效過濾器檢漏方法剖析

  ? *過濾器檢漏方法剖析 在凈化系統(tǒng)中，*過濾器是高潔凈度空氣凈化的關(guān)鍵設(shè)備。對(duì)*過濾器 ? 檢漏的測(cè)定，是為了確定*過濾器本身及系統(tǒng)安裝是否有明顯滲漏，發(fā)現(xiàn)* ? 過濾器及其安裝的缺陷，以便采取補(bǔ)救措施。 ? *過濾器安裝或更換，以及使用一個(gè)周期后，**對(duì)過濾器和安裝連接處 ? 進(jìn)行檢漏。 ? 目前**上廣泛應(yīng)用DOP法檢漏

• 87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標(biāo)

  ? 87.0打造藥品制造環(huán)境安全指標(biāo) 前言：生物化學(xué)，保健食品，醫(yī)藥制品，醫(yī)療衛(wèi)生，精密電子，電子儀器及生產(chǎn)和科研部門的無菌室、潔凈室、生物試驗(yàn)室、物理試驗(yàn)室、GMP、HACCP、規(guī)定所需的空氣凈化設(shè)備和環(huán)境監(jiān)測(cè)儀器生物基礎(chǔ)設(shè)備可我們可以提供**的技術(shù)服務(wù)和產(chǎn)品加工等技術(shù)服務(wù)。 打造藥品制造環(huán)境主要有以下幾點(diǎn)： 1、在廠房?jī)?nèi)提供工藝生產(chǎn)所要求的空氣潔凈度級(jí)別，潔凈廠房?jī)?nèi)空氣中的塵粒和微生

• 95.0潔凈室檢測(cè)儀器的計(jì)量與鑒定

  ? 95.0潔凈室檢測(cè)儀器的計(jì)量與鑒定 在制藥工業(yè)企業(yè)里，按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求**強(qiáng)制對(duì)生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)系統(tǒng)和生產(chǎn)流程進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì)量合格認(rèn)證和合法性的計(jì)量與鑒定。另外，制藥企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境(包括空氣和室內(nèi)空間)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量也有著重要的影響。因此，潔凈室的衛(wèi)生質(zhì)量也**進(jìn)行計(jì)量與鑒定主要涉及潔凈室檢測(cè)儀器的計(jì)量與鑒定。 關(guān)鍵詞：塵埃粒子計(jì)數(shù)器，浮游菌采樣器，熱線式風(fēng)速儀，風(fēng)速儀，壓差測(cè)試儀，溫濕度